某三甲医院病理科作为区域病理诊断核心科室，承担着全院及周边医疗机构的细胞学检测与诊断工作，其中宫颈病变、胸腹水肿瘤细胞筛查等业务占比极高。此前，该院采用传统手工制片及巴氏涂片方法，存在诸多弊端：采样时细胞易残留于采样器，涂片厚薄不均、细胞重叠变形，还常混有血液、黏液等杂质，导致宫颈病变细胞假阴性率高达50%左右，胸腹水等非妇科样本的肿瘤细胞检出率也偏低，不仅延误患者早期诊疗时机，还增加了重复采样的工作量，影响患者就医体验。

    为破解这一痛点，提升细胞学检测的精准度与效率，推动病理诊断向标准化、自动化转型，该院引进了一台全自动TCT制片机，填补了该院液基薄层细胞制片领域的技术空白，显著提升了早期病变的检出能力。该仪器基于液基薄层细胞学检测技术，采用“液基保存+薄层制片”的核心原理，集成样本处理、离心过滤、自动化制片、染色等全流程功能，可适配宫颈、胸腹水、脑脊液、尿液等多种样本类型，单日最大处理量可达600例，完全满足临床大批量检测需求。其通过专用保存液充分保留细胞完整形态，经离心过滤去除杂质后，将细胞均匀铺展成2-3层的薄层涂片，让病变细胞清晰可辨，远优于传统制片方法。临床应用中，该仪器在宫颈病变筛查、非妇科肿瘤早期诊断等方面发挥了关键作用。采样后，TCT制片机对宫颈细胞样本进行自动化处理，制成的薄层涂片背景清晰、细胞分布均匀，病理医生清晰观察到宫颈上皮内瘤变细胞，结合HPV检测，确诊为宫颈高级别鳞状上皮内病变。由于发现及时，患者接受了微创手术治疗，术后恢复良好，避免了病情进展为宫颈癌。除妇科场景外，该仪器在非妇科样本检测中也表现突出。此外，该院借助该仪器，构建了覆盖普通女性、高危人群的宫颈病变筛查体系，为21-29岁女性提供每3年一次的TCT单独筛查，为30-65岁女性提供TCT+HPV联合筛查，同时为胸腹水、脑脊液异常患者提供常态化检测服务。

    TCT制片机投用以来，其中筛查出宫颈病变及各类肿瘤相关异常细胞患者400余人，早期检出率较传统方法提升23.3%，有效为患者争取了治疗窗口期。同时，全自动化操作大幅缩短了制片周期，将报告出具时间从传统的3-5天缩短至1-2天，减少了患者等待时间，也降低了医护人员的工作强度，得到了临床各科室及患者的广泛认可，为区域肿瘤早期筛查与精准诊断提供了有力支撑。