TCT制片机检查的误差可能在多个环节产生，从样本采集到结果解读的全流程都存在影响准确性的因素。以下从样本采集、仪器处理、病理判断三个维度，分析误差的主要来源。
样本采集环节的操作不规范是误差的基础来源。采样刷未深入宫颈鳞柱交界区，可能导致病变细胞漏取；用力过猛造成组织出血，红细胞覆盖宫颈细胞会干扰观察；采样后未及时放入固定液，细胞自溶或形态改变会使TCT制片机出现假阴性。例如，约15%的假阴性病例与采样深度不足相关，而血液污染样本的异常细胞检出率会降低30%。
仪器处理过程的技术局限易引发系统性误差。离心转速不稳定会导致细胞分层不彻底，黏液残留率超过5%时，仪器自动筛查的漏诊率上升；膜式过滤时压力波动使细胞分布不均，局部重叠细胞超过20层会影响病理判断；染色时间误差超过±1分钟，细胞核着色深度变化可能被误判为核异质。某研究显示，染色温度每波动2℃，巴氏染色的胞质嗜色性误判率增加8%。
病理阅片阶段的主观因素是误差的关键环节。初级医师对LSIL（低度鳞状上皮内病变）的识别率比主任医师低22%，尤其在细胞轻度异型时易漏诊；阅片疲劳导致每小时超过100张玻片时，诊断符合率下降15%；样本编号混淆或报告录入错误，会造成约0.3%的误诊。此外，不同医院的诊断标准存在差异，对ASC-US（意义不明确的非典型鳞状细胞）的判读一致性仅为68%。
减少误差需贯穿全流程：采样时严格培训操作规范，仪器定期校准维护，病理科实行双医师复核制度。当TCT制片机结果与临床症状不符时，建议结合HPV检测和阴道镜活检综合判断，通过多手段互证提高诊断准确性。